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성빈센트병원 임상시험센터 방문을 진심으로 환영합니다.
성빈센트병원은 가톨릭중앙의료원 산하 의료기관들과의 연대를 통해 국제적인 임상연구대상자보호프로그램 인증기관(AAHRPP)으로부터 2010년 전면인증, 2013년과 2018년 전면 재인증을 획득하여 대상자 보호는 물론 국제적인 기준에 발맞추어 나가고자 기관차원의 노력을 다하고 있습니다.
또한 중앙의료원 산하 8개 병원 임상시험센터들과 유기적으로 협력하여 표준화되고 체계적인 임상연구를 수행하고 있으며, 의약품은 물론 의료기기 임상시험실시기관, 유전자치료기관, 검체분석기관으로 지정을 받는 등 연구가 원활하게 진행될 수 있도록 행정적인 지원 및 연구환경을 개선하고자 노력하고 있습니다.성빈센트병원 임상시험센터장 위 성 헌
임상시험절차 흐름도
- 임상시험계획서 접수 (IRB)
- 계약 (임상시험센터) (계약서 검토 의뢰 : 1차 검토 회신 2-3일 소요 / 계약 체결 : 최종본 수령 후 7일 이내 체결)
- 임상시험 개시 가능 안내 (임상시험센터)
- 코드 등록(연구코드등록 : 임상시험센터 / 약품코드등록 : 임상시험약국)
- 개시모임
- 임상시험진행(모니터링 : 모니터링실대관 , 임상시험센터)
- 임상시험 결과(또는 종료 보고 6개월이내) / 문서이관 (임상시험센터)
문의처
임상시험센터
- 주소 : 경기도 수원시 팔달구 중부대로 93 가톨릭대학교 성빈센트병원 별관 4층
- 이메일 : 전은영(jey@catholic.ac.kr), 박지연(pjy@cmcnu.or.kr)
- 전화번호 : 031-249-8289
- FAX : 031-249-8453
임상시험약국
- 이메일 : wooya1107@cmcnu.or.kr
- 전화번호 : 031-249-7259
관련 부서 홈페이지
- 가톨릭중앙의료원 임상연구지원센터 : https://cmccrcc.cmcnu.or.kr
- 가톨릭중앙의료원 연구윤리사무국 및 IRB(임상연구심사위원회) : https://cmcirb.cmcnu.or.kr
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